haruldane autosoomne dominantne geneetiline haigus, mille tulemusena esineb vastsündinutel kraniosünostoos (koljuõmbluste enneaegne luustumine) ja kaasnevad kolju- ning näodeformatsioonid
Sündroomi põhjustab mutatsioon fibroblastide kasvufaktori retseptori FGFR2 geenis. Crouzoni sündroom on nime saanud Prantsuse neuroloogi ja pediaatri Louis Édouard Octave Crouzon (1874–1938) järgi, kes haigust esmakordselt kirjeldas.
На странице корпусного менеджера SkELL пользователь может познакомиться с контекстами употребления и с распространёнными сочетаниями слова, а также с синонимами и другими близкими по значению словами. Данные выбраны компьютером aвтомaтически и могут содержать ошибки.
