haruldane autosoomne dominantne geneetiline haigus, mille tulemusena esineb vastsündinutel kraniosünostoos (koljuõmbluste enneaegne luustumine) ja kaasnevad kolju- ning näodeformatsioonid
Sündroomi põhjustab mutatsioon fibroblastide kasvufaktori retseptori FGFR2 geenis. Crouzoni sündroom on nime saanud Prantsuse neuroloogi ja pediaatri Louis Édouard Octave Crouzon (1874–1938) järgi, kes haigust esmakordselt kirjeldas.
