en

Zellweger syndrome

1

Терминологические словари

Rakubioloogia terminibaas

ID 461541 Последнее изменение 02.06.2023
Веб-страница словаря
Веб-страница словаря
  • autosomaalne retsessiivne haigus, mis on põhjustatud peroksüsoomide puudulikust toimimisest vigade tõttu peroksüsoomide membraanide kokkupanekuks ja valkude sisenemiseks vajalike peroksiinide geenides
  • An autosomal recessive disease, caused by defects in peroxisome membranes and peroxine genes. Belongs to leukodystrophy-type diseases. Characterized by impaired brain function due to lack of myelin that surrounds the neurons. Gravest case is when PEX3, PEX16 and PEX19 are missing. Patients usually do not live more than a year.
Это интересно
  • Kuulub leukodüstroofiate hulka. Haigusele on iseloomulik ajutegevuse puudulikkus neuroneid ümbritseva müeliini ja plasmalogeeni vähese sisalduse tõttu, millega sageli kaasnevad vaegkuulmine ja -nägemine. Zellwegeri sündroom on kõige raskem peroksiinide PEX3, PEX16 ja PEX19 puudumisel. Patsiendid tavaliselt ei ela vanemaks kui aasta.
Zellweger syndrome

Формы слова данные отсутствуют

Этимология данные отсутствуют

Производные слова данные отсутствуют

Поиск

в терминологической базе IATE

Примеры предложений из текстов интернета

На странице корпусного менеджера SkELL пользователь может познакомиться с контекстами употребления и с распространёнными сочетаниями слова, а также с синонимами и другими близкими по значению словами. Данные выбраны компьютером aвтомaтически и могут содержать ошибки.
Skell logo