mis tahes nukleotiidijärjestuse muutus ühe
geeni
piires, mille tagajärjel tekib uus
alleel
(avalduva
puude
korral nimetatakse tihti mutantseks
geeniks
). Muutus võib seisneda üksiku nukleotiidipaari asendumises, ühe või mitme nukleotiidipaari väljalangemises (kadu e deletsioon), lisandumises (sissekiilumine e insertsioon) või lõigu ümberpöördumises (inversioon)
На странице корпусного менеджера SkELL пользователь может познакомиться с контекстами употребления и с распространёнными сочетаниями слова, а также с синонимами и другими близкими по значению словами. Данные выбраны компьютером aвтомaтически и могут содержать ошибки.
