Alporti sündroom on X-liiteline autosoom-dominantne või autosoom-retsessiivne pärilik haigus (1 juht 50 000 sünni kohta). Alporti sündroomi põhjustavad haigusseoselised muutused COL4A3, COL4A4 ja COL4A5 geenides. Sündroom on nimetuse saanud arsti Arthur Cecil Alport (1880-1959) järgi, kes esmakordselt kirjeldas vastavaid sündroomile omaseid sümptomeid.
