The notified bodies must be competent in terms of the technology concerned and all the relevant protection requirements so as to be able to adapt certification procedures for medical devices/quality systems to legal requirement or, where there are none, to voluntary standards.
На странице корпусного менеджера SkELL пользователь может познакомиться с контекстами употребления и с распространёнными сочетаниями слова, а также с синонимами и другими близкими по значению словами. Данные выбраны компьютером aвтомaтически и могут содержать ошибки.
