riigi infosüsteemi kuuluv andmekogu, mida peetakse vähi sõeluuringute korraldamiseks, uuringukutsete edastamiseks ning sõeluuringute käigus tehtud analüüside, saadud uuringuandmete ja raviandmete analüüsimiseks, et tagada sõeluuringute kvaliteet, tõhususe hindamine ja vähi varajane avastamine ning luua võimalus epidemioloogiliseks uurimistööks
Hea teada
Vähi sõeluuringute register loodi 2015. aastal. Esimesed kokkuvõtted 2015. a rinna- ja emakakaelavähi sõeluuringutest avaldati 2016. a teises pooles. Alates 2016. a juulist kogutakse registrisse ka jämesoolevähi sõeluuringute andmeid. [13.03.2018]
Vähi sõeluuringute registris töödeldakse järgmisi andmeid: 1) isikuandmed – isikukood, sugu, perekonna- ja eesnimi, varasem perekonnanimi, sünniaeg, kodakondsus, elukoht, kontaktandmed, Eestist alaliselt lahkumise aeg; 2) andmed sõeluuringu kutse ja korduskutse saatmise kohta; 3) andmed sõeluuringu põhiuuringu, -analüüsi või -protseduuri toimumise, tulemuste, tegija ja hindaja kohta; 4) andmed sõeluuringu lisauuringu, -analüüsi või -protseduuri toimumise, tulemuste, tegija ja hindaja kohta; 5) andmed sõeluuringuväliselt sõeluuringu sihtrühma kuuluvatele isikutele tehtud sõeluuringu põhiuuringu, -analüüsi või -protseduuri kohta; 6) andmed sõeluuringujärgse ravi kohta; 7) andmed pahaloomulise kasvaja diagnoosi ja leviku kohta; 8) andmed surma ja surma põhjuse kohta; 9) andmed andmete esitaja kohta.
Vähi sõeluuringute register kogub rinna-, emakakaela- ja jämesoolevähi sõeluuringu programmide käigus saadud andmeid ...
