Uuringute programm peab haarama järgmisi uuringuid, kui ei leidu tõsiseid argumenteeritud vastuväiteid nende ärajätmise kohta:
- kroonilise mürgisuse testimine;
- kantserogeensuse testimine;
- sigivuse uuring (sh kolme generatsiooni uurimine) vaid juhul, kui mõju sigivusele tehti kindlaks juba käesoleva korra tasemes 1 nõutud uuringutega;
- järglaste arengut mõjutava mürgisuse uuring sünnieelsete ja sünnijärgsete (peri- ja postnataalne) mõjude väljaselgitamiseks;
- teratoloogiline uuring (liikidel, mida ei ole kasutatud käesoleva korra tasemes 1 nõutud uuringutes);
- täiendavad toksikokineetilised uuringud, mis haaravad biotransformatsioone ja farmakokineetikat;
- täiendavad uuringud organite mürgisuse või süsteemse mürgisuse väljaselgitamiseks.
Information and particulars to be included in an application for the establishment of a maximum residue limit for a pharmacologically active substance used in veterinary medicinal products. ... 4. Metabolic and residue studies ... 4.1.
Absorption, distribution, excretion and biotransformations.
