maisi transpositsiooniline element (transposoon), mis vajab aktivatsiooniks teist transposooni – aktivaator-elementi (Ac)

(local) single distance between two opposite points taken on the spherical material measure, as defined in ISO 14405-1, (kohalik) ühekordne kaugus kahe vastastikuse punkti vahel, mis on mõõdetud sfäärilisel materjalimõõdul standardi ISO 14405-1 kohaselt

tugeva turbulentse tuule mõjul kuivalt maapinnalt lahti kistud mulla peenese edasikandumine õhkkonnas, an ensemble of particles of dust energetically lifted to great heights by a strong and turbulent wind

maisi transpositsiooniline element (transposoon), mis vajab aktivatsiooniks teist transposooni – aktivaator-elementi (Ac)

the support provided by a unit not attached to or under the command of the supported unit or formation, but required to give priority to the support required by that unit or formation, toetus, mida annab üksus, mis ei ole seotud toetatava üksuse või formeeringuga ega selle alluvuses, kuid mis peab selle üksuse või formeeringu nõutavat toetust andma esmajärjekorras

in maritime usage, operations related to the protection of a specific force by other units, normally under the tactical control of that force, kindla üksuse kaitsmisega seotud mereväetegevus, kus kasutatakse määratud üksuste abi, kusjuures kaitstav üksus omab nende üle taktikalist juhtimisõigust

tugeva turbulentse tuule mõjul kuivalt maapinnalt lahti kistud mulla peenese edasikandumine õhkkonnas, an ensemble of particles of dust energetically lifted to great heights by a strong and turbulent wind

üleliigsest kromosoom 21‑st (kahe asemel kolm) põhjustatud arenguhäire, millele on iseloomulikud tüüpilised näojooned, lühikesed sõrmed, liigeste lõtvus ja vaimne alaareng, a congenital condition characterized especially by developmental delays, usually mild to moderate impairment in cognitive functioning, short stature, upward slanting eyes, a flattened nasal bridge, broad hands with short fingers, decreased muscle tone, and by trisomy of the human chromosome numbered 21, genetic disorder, caused by the presence of an extra copy of chromosome 21 in a baby's cells, that affects a baby's normal physical development when it is still in the womb and causes mild to moderate learning difficulties

maisi transpositsiooniline element (transposoon), mis vajab aktivatsiooniks teist transposooni – aktivaator-elementi (Ac)

kunstlik radioaktiivne metall, omadustelt tõenäoliselt siirdemetall, keemiline element järjenumbriga 110