Aldosterooni toodetakse neerupealiste koores ja tema ülesanne on reguleerida elektrolüütide naatriumi ja kaaliumi liikumist ja ainevahetust organismis. Primaarse ehk esmase aldosteronismi peamiseks põhjuseks on mõlemas neerupealise koore glomeluraaltsooni ehk suprarenaalnäärmete ületalitlus, mis viib neerupealiste suurenemise ehk hüperplaasiani. Neerupealiste adenoomist põhjustatud aldosteronismi kirjeldas esmakordselt (1955) arst Jerome Conn (1907-1994), mistõttu haigust kutsutakse ka Conni sündroomiks. Aldosterooni alaproduktsiooni põhjustab primaarne neerupealiste puudulikkus (Addisoni tõbi) või ka reniini puudumine, mis on seotud Turneri sündroomi esinemisega, diabeedi või pikaaegse alkoholimürgistusega. Haigusele on iseloomulik lihasenõrkus, kõrgenenud vererõhk, madal reniini ja kaaliumitase veres, rohke joomine ja sage urineerimine.