riigi infosüsteemi kuuluv andmekogu, mida peetakse tuberkuloosijuhtude registreerimiseks, ravi kulgemise ja tõhususe analüüsiks, tuberkuloositõrjemeetmete väljatöötamiseks, tervishoiuteenuse ja tuberkuloosihaigestumuse statistika korraldamiseks ning epidemioloogiliseks uurimistööks
Hea teada
Registri elektroonilises andmebaasis on andmed alates 1987. aastast. Selle ajaga on Eestis kokku registreeritud üle 10 000 tuberkuloosijuhu. Eestis on tuberkuloos kui nakkushaigus kuulunud ametlikule registreerimisele alates 1922. aastast. [13.03.2018]
Tuberkuloosiregistris töödeldakse järgmisi andmeid: 1) isikuandmed – isikukood, sugu, sünniaeg, perekonna- ja eesnimi, sünnimaa ja Eestis elamise aeg, rahvus, perekonnaseis, haridus, tegevusala; 2) andmed riskitegurite kohta; 3) andmed tuberkuloosi diagnoosi, paikme ning kaasuvate diagnooside kohta; 4) andmed uuringute, ravi, ravimite ja ravitulemuste kohta; 5) andmed jälgimisperioodi kohta; 6) andmed surma ja surma põhjuste kohta; 7) andmed andmete esitaja kohta.
Tuberkuloosiregistrisse kogutavad isikupõhised andmed ning nende alusel koostatavad aruanded ja statistika võimaldavad täpselt jälgida haigestumise dünaamikat ja kasutatud raviskeemide efektiivsust, sealhulgas ravimresistentsuse arengut, et õigeaegselt määratleda probleemsed piirkonnad ja tuberkuloosihaigete alarühmad, kus on vajalik täiendav sekkumine.
