§ 101. Võltsitud ravim (1) Võltsitud ravim on igasugune ravim, mille puhul on vääralt esitatud vähemalt üks järgmistest asjaoludest: 1) identsus, sealhulgas ravimi pakend, pakendi märgistus, ravimi nimetus või koostis mis tahes koostisosa või koostisosa koguse kohta; 2) päritolu, sealhulgas ravimi tootja, tootjariik, päritoluriik või müügiloa hoidja; 3) taustandmed, sealhulgas kasutatud turustamiskanalitega seotud andmed ja dokumendid. (2) Võltsitud ravimi mõiste ei hõlma tahtmatuid kvaliteedi defekte ega mõjuta intellektuaalomandi õiguste rikkumist., § 101. Falsified medicinal product (1) A falsified medicinal product is any medicinal product whereby at least one of the following circumstances has been falsely represented: 1) the identity, including its packaging and labelling, its name or its composition as regards any of the ingredients including excipients and the strength of those ingredients; 2) the source, including the manufacturer, the country of manufacturing, the country of origin or the marketing authorisation holder; 3) the history, including the records and documents relating to the distribution channels used. (2) The definition of ‘falsified medicinal product’ does not include unintentional quality defects and is without prejudice to infringements of intellectual property rights., defineeritakse kõikide Eesti õigusaktide ulatuses, defined within the scope of all Estonian legal instruments