§ 10. Defektne ravim Ravim on defektne, kui see ei vasta kvaliteedinõuetele või kui selle pakend, märgistus või infoleht ei vasta käesolevas seaduses või selle alusel kehtestatud õigusaktides sätestatud nõuetele, olles mittekvaliteetne, vigane või eksitav., § 10. Defective medicinal product A medicinal product is deemed to be defective where it does not comply with quality requirements or where its packaging, labelling or package leaflet is substandard, inaccurate or misleading and as such, does not meet the requirements provided by this Act or legislation established on the basis thereof., defineeritakse kõikide Eesti õigusaktide ulatuses, defined within the scope of all Estonian legal instruments